研究成就與看點本研究成功開發出一種簡單且有效的策略，透過在 FACsPbI? (Formamidinium cesium lead triiodide) 鈣鈦礦前驅物溶液中添加 三甲基氯化鍺 (trimethylgermanium chloride, TGC)，來提升太陽能電池的效率與穩定性。TGC 的加入引發了一系列的連續反應，包括 Ge-Cl 鍵的水解形成 Ge-OH 基團，然后與 FAI 形成氫鍵 (O-H···N 和 O-H···I)。這些連續的相互作用有效地保護了 FA? 不被分解，加

研究成就與看點這項研究開發了一種多功能的 Lewis 堿，即甲硫基（甲基亞磺酰）甲烷（methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide, MMS），用于調控無甲基銨（MA）和溴（Br）的 CsFA 基鈣鈦礦的晶體生長和能帶邊界，從而顯著降低了非輻射電壓損失（Vlos non-rad）。具體來說，本研究有以下幾個重要的看點：●高效反式鈣鈦礦太陽能電池：透過 MMS 的調控，成功制備出高效率的反式鈣鈦礦太陽能電池，其認證效率高達 26.01%，這是目前基于無 MA/Br 的

研究成果與看點：研究團隊提出了一種創新的雙配體鈍化(Dual-Ligand Passivation, DLP)方法，成功解決了傳統 2D/3D 鈣鈦礦異質結構中2D鈣鈦礦量子阱寬度分布不均勻 的問題。此研究的主要成就包含：●實現純相2D鈍化層：利用 MeCZEAI 和 mFPEAI 兩種配體共沉積，精準控制2D鈣鈦礦的成核與生長，形成均勻的n=12D相鈍化層，解決了傳統單配體鈍化造成的2D相分布不均的問題。●提升器件效能：采用DLP策略的組件，0.05 cm2 面積的組件效率達到 25.86%，

研究成就與看點：本研究發表于《Environmental Science: Energy & Fuels》(EES)期刊，成功開發出一種利用流動液相誘導碘化銫鉛（CsPbI3）鈣鈦礦結晶的策略，顯著提升了太陽能電池的效能。該方法采用 甲酸銨（AFMS）作為添加劑，在退火過程中形成流動液相，改變了反應途徑，降低了反應能壘和能量需求，并實現了均勻薄膜的制備。最終，鈣鈦礦太陽能電池的功率轉換效率（PCE）達到21.85%，同時開路電壓（Voc）損失僅為0.47V， 這是目前文獻中報導的純碘化銫鉛鈣鈦礦

前言隨著鈣鈦礦太陽能電池(Perovskite Solar Cells, PSC) 的快速發展，如何同時提升其效率與穩定性成為當前研究的核心挑戰。 本研究以《Homologous Molecule Treatment in Perovskite Solar Cells: Synergistic Management of Holistic Defect and Charge Transfer》為題，提出了一種基于脒基硫脲 (AT) 和 1-苯基-3-胍基硫脲 (PGT) 分子的創新策略，通過協同

研究成就與看點：本研究提出了一種創新的共沸物溶劑策略，用于大面積打印自組裝單分子層（SAM）作為有機太陽能電池（OSC）的空穴選擇層。通過使用IPA和甲苯的共沸混合溶劑，成功制備了高質量、均勻且穩定的Cbz-2Ph SAM，并有效地改善了ITO基板的功函數。基于共沸物處理的SAM，采用全打印p-i-n堆棧結構制備的OSC器件，小面積（0.04 cm2）效率達到了18.89%，大面積（1.008 cm2）效率達到了17.76%，創造了目前1 cm2全打印OSC的高效率紀錄。共沸物處理的SAM器件還